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磷脂醯肌醇生理作用

釋出時間···││:2022-09-22   點選次數···││:197次
   磷脂醯肌醇英文名稱···││:Phosphatidylinositol↟•↟•,簡稱···││: PI•◕│。
  生理作用
  DG透過兩種途徑終止其信使作用···││:一是被DG-激酶磷酸化成為磷脂酸↟•↟•,進入磷脂醯肌醇迴圈;二是被DG酯酶水解成單酯醯甘油•◕│。由於DG代謝週期很短↟•↟•,不可能長期維持PKC活性↟•↟•,而細胞增殖或分化行為的變化又要求PKC長期活性所產生的效應•◕│。現發現另一種DG生成途徑↟•↟•,即由磷脂酶催化質膜上的磷脂醯膽鹼斷裂產生的DG↟•↟•,用來維持PKC的長期效應•◕│。
  首先由啟用的SrcPrK和ZAP-70透過LAT使膜結合的磷脂酶C(PLC)分子丁鏈上的酪氨酸殘基發生磷酸化•◕│。磷酸化的PLC—γ發揮酶活性↟•↟•,使底物二磷酸磷脂醯肌醇(PIP2)水解成兩個成分···││:三磷酸肌醇(IP3)和二醯甘油(DAG)•◕│。IP3可迅速地從膜內側向胞質溶膠中擴散↟•↟•,一方面開啟細胞膜上的鈣通道使Ca2+進入細胞內↟•↟•,同時開啟細胞內鈣池(內質網)增加Ca2+—的釋放↟•↟•,協同提高胞內遊離鈣的濃度•◕│。胞質Ca2+含量的上升↟•↟•,啟用一種稱為鈣調蛋白(camodulin)的Ca2+結合蛋白↟•↟•,後者可調節其他酶類的活性↟•↟•,並最終導致鈣調磷酸酶的啟用•◕│。
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